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新藥研發副總監 [ 投訴職位 ]

四川新斯頓制藥有限責任公司

薪水:面議

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基本信息

  • 工作地點:成都市
  • 要求行業:生物工程、制藥、環保
  • 年齡要求:18~40歲
  • 要求學歷:大專
  • 招聘人數:不限
  • 工作經驗:3年以上
  • 專業要求:不限

任職要求/崗位職責

招聘職位:新藥研發副總監/新藥研發經理
二、崗位職責:
1、負責公司新產品的研究開發工作,組織擬訂新產品研究開發戰略,并貫徹實施;
2、負責建立新藥研發體系,組織擬訂工作流程和研發計劃,并監控實施;
3、負責了解國內外的醫藥開發動態,掌握國家藥政法律法規,積極開展技術合作和技術轉讓工作;
4、負責組織新藥的篩選工作,起草新藥立項建議書,做好新藥的工藝、質量標準、藥理、藥效、臨床研究及注冊報批工作;
5、負責組織做好專利技術(項目)的申報、保護及新藥試行標準轉證和標準升級工作;
三、招聘要求:
1、28-45歲,化學、藥學及相關專業全日制本科及以上學歷,英語4級及以上,5年以上新藥研發經驗,3年以上新藥研發主管/經理以上相關崗位經驗;
2、具有選題、立項、主持實施新藥研發項目的能力以及技術攻關能力,熟悉國內外藥政法規,具有分析把握醫藥市場發展趨勢,引領本專業研究發展方向的能力;
3、能夠創造性開展研發工作,經營意識和經營能力較強,溝通能力強,專業英語讀寫流利。
4、有成功新藥研發成果者可優先,有研發合作平臺和研發資源者可優先。
四、薪酬福利
1、公司提供養老、失業、工傷、生育、醫療保險及午餐補貼、通訊補貼
2、入職即享受帶薪年假,雙休、所有節假日均按國家規定
3、公司提供班車接送
4、享受公司研發專項激勵政策

企業介紹

四川新斯頓制藥有限責任公司系國家高新技術制藥企業,位于美麗的天府之國成都。公司以“服務大眾健康,提高生命質量”為愿景,以“誠信、務實、創新、高效”為精神,以“高科技、高起點,為社會提供高效安全的藥品和優質的服務”為經營理念,以發掘祖國傳統天然藥品為基礎,以中藥現代化為目標,中西藥并舉,積極向生物制品、保健品及藥品經營等領域涉足。
新斯頓制藥擁有現代化的生產條件。生產基地占地60畝,一期建筑面積4700平方米,按規范建設了口服液(合劑)、膠囊劑、片劑、顆粒劑生產線。年生產膠囊5000萬粒、片劑1億片、顆粒劑6000萬袋、口服液2500萬支。新斯頓制藥嚴格按照規范進行生產管理,擁有先進的檢測控制技術,為產品質量提供了可靠保證。采用薄層色譜和薄層色譜掃描技術,對產品準確地進行薄層分離和鑒別,成功地完成TLC測試分析;采用分光光度分析技術對樣品有效部位、有效成分科學地進行含量測定,有效地控制產品質量;采用氣向色譜技術對質量進行定向定量分析,保證了每批次的產品質量可靠、含量準確。
新斯頓制藥以市場為導向、以科技為依托、以質量為生命、以客戶為中心、以效益為目標,全力開拓國內市場。目前,公司已在全國各主要市場建立了較為完善的營銷體系,市場占有率逐年提升。與此同時,公司與全國醫療單位、商業企業、各地銷售代理商進行廣泛深入細致的合作,全方位提供優質的售前、售中和售后服務。“服務大眾健康,提高生命質量”是新斯頓制藥的愿景,也是企業的神圣使命和執著追求。新斯頓人將秉承“誠信、務實、創新、高效”的企業精神,以人為本建設精兵團隊,用科學發展觀打造長青企業,竭誠為社會大眾提供高效安全的藥品和優質的服務,注重速度與質量、結構、效益協調發展,力求企業效益與社會效益和諧統一。
新斯頓制藥獲得的榮譽有:1998年被成都市衛生局評為“藥品生產質量企業”;1998年“紅霖”牌四物合劑獲得國家中藥保護品種稱號;1999年榮獲成都市衛生局授予的1997-1998年度“藥品生產質量企業”;1999年國家藥典委員會指定公司為中國藥典2000版四物合劑研究單位并參與起草工作,2000年該產品被載入藥典;2003年公司被四川省科技廳認定為高新技術企業;2004年2月通過國家藥品GMP認證;2004年10月通過國家首批保健食品GMP認證;這些并不僅僅只是一種簡單的榮譽,更重要的是它們見證了新斯頓人創業的艱辛,記錄了新斯頓制藥不平凡的發展歷程!十年磨一劍,擊水正當時。如今,新斯頓制藥正從美麗的天府之都起航,載著一輪朝陽,載著新斯頓人的雄心壯志,向著美好的明天,展翅飛翔……


公司網站:http://www.hong-lin.com/

地 址:成都市一環路北一段西體北路五號力博商務樓四樓(交通路線27/34一環路九里堤路口)


郵政編碼:610031

傳 真:(028)87676600

聯 系 人:肖先生 張小姐

電 話:(028)87678817

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